Colombia marca un hito en salud pública al implementar, por primera vez, un marco normativo integral para abordar la endometriosis como una enfermedad crónica y debilitante
Noticias Colombia.
Con la adopción de esta política pública, Colombia se posiciona como referente en Latinoamérica en el reconocimiento de la endometriosis como un problema de salud pública y de derechos humanos. La implementación efectiva de esta normativa será clave para mejorar la calidad de vida de miles de mujeres
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Con la expedición de la Resolución 2068 de 2025 por parte del Ministerio de Salud y Protección Social, el país adopta oficialmente la Política Pública para la Prevención, Diagnóstico Temprano y Tratamiento Integral de la Endometriosis 2025–2034.
Este nuevo marco regula aspectos clave como el Registro Nacional de Pacientes con Endometriosis, la incapacidad laboral derivada de la enfermedad, y fija lineamientos obligatorios para todo el sistema de salud colombiano, con un fuerte enfoque en derechos humanos, equidad y género.
¿Qué establece la Resolución 2068 de 2025 sobre la endometriosis en Colombia?
La resolución reconoce la endometriosis como una enfermedad progresiva y altamente incapacitante, y se fundamenta en normas nacionales e internacionales que respaldan el derecho fundamental a la salud, como:
Ley 1751 de 2015 (Ley Estatutaria de Salud) Ley 2338 de 2023, que ordena crear esta política pública Sentencia T-448 de 2023 de la Corte Constitucional
Tratados internacionales como el PIDESC, la CEDAW, y la Convención de Belém do Pará
Además, la normativa adopta un lenguaje inclusivo, reconociendo como "personas menstruantes" a mujeres, hombres trans, personas no binarias e intersexuales, en cumplimiento de estándares internacionales de salud y derechos humanos.
Objetivos principales de la política pública de endometriosis
La Resolución 2068 de 2025 se enfoca en tres objetivos centrales:
Adoptar la Política Pública de Endometriosis 2025–2034, con enfoque interseccional y de derechos humanos. Implementar el Registro Nacional de Pacientes con Endometriosis, conectado a sistemas como SISPRO y RIPS. Reglamentar la incapacidad laboral temporal o absoluta derivada de la enfermedad, garantizando protección laboral.
Estas medidas son obligatorias para todas las entidades del Sistema General de Seguridad Social en Salud, incluyendo EPS, IPS, secretarías de salud, la Superintendencia de Salud, y regímenes especiales.
Registro Nacional de Pacientes: clave para la vigilancia y gestión
Uno de los pilares de la resolución es la creación del Registro Nacional de Pacientes con Endometriosis, diseñado como una herramienta epidemiológica para conocer la magnitud real de esta condición en el país.
Este registro incluirá:
Identificación y ubicación del paciente Diagnóstico presuntivo o confirmado Fecha del diagnóstico
Reconocimiento de la incapacidad laboral por endometriosis
La política también regula el reconocimiento oficial de la incapacidad laboral, temporal o permanente, causada por la endometriosis:
Se seguirán los lineamientos del Decreto 780 de 2016 Se crearán protocolos específicos de valoración médica Se garantizará la estabilidad laboral reforzada, incluyendo trabajo en casa o ajustes razonables (Ley 2088 de 2021)
Este enfoque busca prevenir la discriminación laboral y garantizar que las personas diagnosticadas no pierdan su empleo por razones de salud.
Una noticia que podría ayudar a miles de mujeres que padecen esta enfermedad, algunas en etapas tempranas que aún sobrellevan su vida enfrentando un dolor leve y buscan alternativas para, al menos, tener bienestar; y otras en situaciones más graves, como el reciente caso de Melissa Gaona, quien, tras padecer la enfermedad, busca que le aprueben la eutanasia, respaldada por exámenes médicos y dolencias crónicas.
